法人化へ向けクラウドファンディングに挑戦

【法人設立してアラジール症候群の研究会を作りたい！】

本日 6月1日よりクラウドファンディングに挑戦します。
7月31日（水）23:00まで！

これまで16年間活動してきた日本アラジール症候群の会を、さらにステップアップさせるため、2024年10月1日に、【一般社団法人】にします。
そして、医療者・研究者・企業・だけでなく、患者会も一丸となり、治療法の確立を目指すため、【アラジール症候群の研究会】を発足させたいと考えています。

そのために、60日間で250万円をクラウドファンディングで集めたいと思っています！！
. *クラウドファンディングとはインターネット上で支援を集めてプロジェクトの実行資金を集める仕組みです。

目標金額がとても高く、
患者会主導で研究会の発足は、過去に前例がないため、
無事に集まるか、
無事に発足できるのか、
本当に不安でしかありません。

しかし、アラジール症候群の未来を変えるためにも、今、動かなけれいけないと考え決意しました。

この大きな転機に、一歩踏むだす勇気をください！！
ご支援・ご協力よろしくお願いいたします✨

アラジール症候群は希少難病のため、患者数の少ない疾患です。
会員数はさらに少なく、2024年6月現在、23組です。
限られた人数で、未来のために活動してます。
皆さんのお力を貸してください。
ご協力よろしくお願いいたします。

日本アラジール症候群の会
代表　吉田麻里

法人化へ向け　クラウドファンディングに挑戦